影响黑色素生成的因素主要有(yǒu)黑色素代謝(xiè)与酪氨酸酶活性两个方面：
(1) 黑色素的代謝(xiè) :完整的黑色素代謝(xiè)有(yǒu)3个阶段，第一阶段是黑色素在黑素细胞内生物(wù)合成。第二阶段是生成的黑色素从黑素细胞转移到邻近的角质形成细胞。第三阶段是黑色素颗粒在角质形成细胞内降解 (即去限膜 )：使聚集在膜内的多(duō)个黑色素颗粒由于膜的去除而变成单个分(fēn)散的颗粒，随角质层脱落而掉失。
在病理(lǐ)情况下，滴落在真皮的黑素颗粒，一部分(fēn)被巨噬细胞吞噬后沉着于真皮上层或在细胞内去限膜 ;一部分(fēn)则经淋巴转移。在黑素颗粒的生成、转移与融化过程中，任何一个环节发生障碍均可(kě)影响黑色素的代謝(xiè)，从而导致皮肤颜色变化。
①在黑素颗粒的生成与黑素化过程中，酪氨酸—酪氨酸酶反应受到干扰，就会妨碍黑色素代謝(xiè)。以维生素C為(wèi)例，如在这一反应中加入维生素C，就会阻止多(duō)巴醌进一步氧化為(wèi)多(duō)巴色素，并使已合成的多(duō)巴醌被还原為(wèi)多(duō)巴，以致黑色素不能(néng)合成。而维生素C本身则先后氧化為(wèi)脱氢维生素C和二氧化异构葡萄糖酸。
②人體(tǐ)皮肤颜色主要因黑素细胞的活性差异而不同，但皮肤闫色却不一定随黑素细胞内黑素颗粒增加而加深，也就是说黑素细胞使黑素颗粒从黑素细胞向邻近角质形成细胞移行，此时皮肤才开始发黑。表明人类皮肤 (包括头发)的颜色不是取决于黑素细胞的教量，而是取决于黑素體(tǐ)的数量、分(fēn)布及其黑素含量。这种黑素化的黑素體(tǐ)在角质形成细胞内的含量是肤色的决定因素之一。皮肤炎症后色素脱失就是由于表皮细胞受损后，黑素颗粒不能(néng)通过表皮细胞通畅排泄而导致黑素颗粒阻滞在黑素细胞内，而继发黑素细胞功能(néng)减退之故。
③目前所见到的青色色素异常症如青痣、蒙古斑、太田痣、伊藤痣等，经推测是由于真皮黑素细胞内黑素颗粒的生成、融化进行得缓慢之故。
(2)酪氨酸酶活性：在黑素颗粒的生成及其黑素化的过程中，酪氨酸酶起着极為(wèi)重要的作用(yòng)，而酪氨酸酶活性又(yòu)受到诸多(duō)因素的影响，主要的因素有(yǒu):
①電(diàn)磁波能(néng)量：在一般情况下，紫外線(xiàn)能(néng)使黑素细胞内酪氨酸酶活性化，表现為(wèi)单位面积内黑素细胞增多(duō)，黑素颗粒生成旺盛、移动加快。因此，紫外線(xiàn)是黑素细胞制造黑色素的动力。然而黑素细胞对紫外線(xiàn)的反应随紫外線(xiàn)波長(cháng)而异，290～380nm波長(cháng)的紫外線(xiàn)激活酪氨酸酶活性的能(néng)力最强，如反复照射290～380nm波長(cháng)的紫外線(xiàn)，则不仅引起黑素颗粒的量变，而且可(kě)导致其质变，例如可(kě)使白种人皮肤的黑素颗粒变大，其分(fēn)布也由集合型转化為(wèi)单一型。而黑素颗粒内酪氨酸酶的活性则又(yòu)与生成的黑色素的数量有(yǒu)关，黑色素的生成越多(duō)，酪氨酸酶活性下降也越多(duō)，到黑素颗粒充分(fēn)成熟时，酪氨酸酶活性就降到零。酪氨酸酶活性的差异，使生成的黑色素在量与质上均不同，这也是造成人种肤色深浅不一的一个原因。
②巯基：人體(tǐ)表皮内有(yǒu)一种有(yǒu)机化合物(wù)—巯基类化合物(wù)，特别是其中的谷胱甘肽，可(kě)能(néng)通过络合铜离子而抑制酪氨酸酶活性。表皮细胞内存在着酪氨酸和酪氨酸酶，同时也存在着抑制因子巯基，但是在正常的色素增强因素，或因表皮巯基氧化而使巯基显著减少时，可(kě)引起或激发酪氨酸—酪氨酸酶反应，从而导致黑色素生成增多(duō)。有(yǒu)人测定皮肤巯基含量，发现白癜风患者受损皮肤中巯基含量 (157mmol/100g湿重 )比正常人(1.55 x10-2mmol/100g湿重)高得多(duō)，而且血中铜/谷胱甘肽比例较低。
③色氨酸吡咯酶 : 色氨酸吡咯酶活性的增加会抑制酪氨酸酶活性，而由于代謝(xiè)素乱在體(tǐ)内蓄积的过多(duō)的半胱氨酸、谷胱甘肽、色氨酸等还会通过其还原等作用(yòng)，增加色氨酸吡咯酶的活性而影响黑色素的合成代謝(xiè)。
④铜离子: 酪氨酸酶是以铜离子作為(wèi)辅基，其活性与铜离子密切相关。研究还表明，白癜风患者血液和皮肤中铜或铜蓝蛋白(人體(tǐ)血清铜几乎全部和血浆蛋白结合，并具有(yǒu)氧化酶活性而发挥生物(wù)化學(xué)作用(yòng)，这种与蛋白结合的铜称铜蓝蛋白，又(yòu)称血清铜氧化酶 )值显著低于健康人对照组。由此推测其结果就必然导致酪氨酸酶活性降低，从而影响黑色素代謝(xiè)。至于铜、铜蓝蛋白值降低的原因可(kě)能(néng)与营养紊乱，或是铜的體(tǐ)内代謝(xiè)失调及遗传缺陷等因素有(yǒu)关。
